Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Визовый центр Италии в Минске приостановил регистрацию новых заявителей в лист ожидания
  2. «Открытие дверей тюрем — лишь первый шаг. Нам необходима политическая амнистия». Тихановская — о визите Коула в Минск
  3. Каким образом Николай Лукашенко мог одновременно учиться в Китае, служить в армии, а потом и летать с отцом в командировки — эксперт
  4. Кто стоит за «гусем», о котором говорил Лукашенко? Программист из Витебска, создавший чемпиона Беларуси
  5. «Даже не собираюсь». Родителей школьников попросили сообщить, сколько они зарабатывают
  6. «Почему вселенная вам не посылает такого мужчину?» Жена близкого к власти очень богатого бизнесмена учит женщин, как найти миллиардера
  7. Малярша смогла за год накопить на однушку в Минске и рассказала, как это у нее получилось. От реакции комментаторов у нее был шок
  8. Ребенка не пустили в развлекательный центр из-за одной подписи. Оказалось, так нельзя
  9. Посол Армении не вернется в Беларусь, пока Ереван не получит объяснений или извинений за слова Лукашенко — спикер армянского парламента
  10. «Фактически в окружении». Российская армия впервые за долгое время потерпела крупное поражение на Донбассе
  11. Синоптики предупредили о погодной опасности в среду
  12. Лукашенко уволил главу милиции Витебской области
  13. «Взрослого мужчину невозможно увести из семьи». Экспертка о том, почему в комментариях набросились на убитую беременную минчанку
  14. Комитет по здравоохранению ответил минчанке, которая пожаловалась на тяжелые роды в 5-м роддоме Минска
  15. Неделя с максимальными шансами на обвал доллара: что произошло? Прогноз курсов валют
  16. Служил в Иране, был против войны, создал Василя Быкова. Пять пунктов о классике, чье имя вам наскучило со школы — а зря
  17. «Надеюсь на чудо, возможно, ошибка или что-то еще». Экс-вратарь сборной Беларуси — о сыне, которого подозревают в убийстве беременной
  18. Спецпосланник Трампа по Беларуси Джон Коул прибыл в Минск на переговоры с Лукашенко
  19. «Ты уже в панике не понимаешь, что делать». Что творится с арендой жилья в Минске


/

Международная группа исследователей под руководством ученых Института биомедицинских исследований Бельвитге (IDIBELL) открыла новую генетическую болезнь нервной системы, поражающую вещество головного мозга. На данный момент заболевание выявлено всего у 13 человек по всему миру, пишет агентство EFE.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Открытие стало возможным благодаря полной секвенции генома и применению новейших алгоритмов клинической геномики, разработанных в IDIBELL.

По словам Ауроры Пужоль, директорки отдела нейрометаболизма IDIBELL и исследовательницы Центра биомедицинских исследований редких заболеваний (CIBERER), заболевание связано с мутациями гена RPS6KC1, ранее не описанными в медицинской практике. Эти мутации вызывают новое генетическое расстройство нейроразвития, сопровождающееся повреждением белого вещества мозга.

«Эти пациенты испытывают трудности при ходьбе, проблемы с когнитивным развитием и иногда имеют характерные черты лица», — пояснила Пужоль.

Мутации гена RPS6KC1 обнаружены у 13 пациентов из восьми не связанных между собой семей, проживающих в разных странах. Один из случаев выявлен в университетской больнице Бельвитге.

Ученые отмечают, что теперь, когда болезнь официально описана и классифицирована, число диагностированных случаев, вероятно, будет расти, поскольку клиницисты смогут точнее распознавать ее признаки.

Новая болезнь проявляется по-разному — от тяжелых врожденных форм, несовместимых с жизнью, до относительно легких случаев, включающих нарушения походки (параплегию), когнитивные или поведенческие расстройства. Иногда заболевание ограничивается лишь умеренными интеллектуальными трудностями, без двигательных нарушений.

Интересно, что клиническая картина у многих пациентов напоминает синдром Коффина — Лоури — редкое наследственное заболевание, связанное с мутациями в родственном гене RPS6KA3, которое вызывает задержку развития, аномалии роста и черепно-лицевые деформации.

По словам Пужоль, хотя до создания терапии еще далеко, идентификация заболевания — огромный прорыв. Она позволит улучшить диагностику редких болезней и лучше понять функции гена RPS6KC1 и связанных с ним молекулярных путей.

В исследовании приняли участие ученые и медики из десяти стран, включая Испанию, США, Италию, Германию, Великобританию, Иран, Финляндию, Эстонию, Пакистан и Турцию. Результаты работы опубликованы в престижном научном журнале The American Journal of Human Genetics.