Исследователи из Кливленда обнаружили ранее неизвестный фермент, который играет ключевую роль в регуляции набора веса и уровня холестерина.
Ожирение остается одной из главных глобальных проблем здравоохранения, поскольку значительно повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, метаболически ассоциированной жировой болезни печени и других хронических состояний. Распространенность этих заболеваний продолжает расти на фоне высококалорийного питания и малоподвижного образа жизни.
В центре нового исследования — молекула оксида азота, газообразного сигнального вещества, которое выполняет множество функций в организме. Его действие реализуется через связывание с белками, однако как избыток, так и недостаток этого связывания может приводить к развитию заболеваний.
Ученые выявили фермент, получивший название SCoR2, который удаляет оксид азота из белков, отвечающих за накопление жира. Как показали эксперименты, удаление оксида азота активирует синтез жира, что указывает на ключевую роль SCoR2 в процессах липогенеза.
На следующем этапе исследователи заблокировали работу SCoR2 — как с помощью генетических методов, так и с использованием экспериментального лекарственного препарата. В результате у лабораторных мышей удалось предотвратить набор веса и повреждение печени. Более того, тот же препарат способствовал снижению уровня «плохого» холестерина.
По словам ведущего автора исследования Джонатана Стэмлера, профессора медицины и биохимии University Hospitals и Case Western Reserve University, полученные данные указывают на появление принципиально нового класса лекарств.
«Мы получили новый класс препаратов, который предотвращает набор веса и снижает уровень холестерина. Это потенциальная терапия ожирения и сердечно-сосудистых заболеваний с дополнительными преимуществами для печени», — отметил Стэмлер.
Ученый пояснил, что в печени оксид азота подавляет белки, участвующие в синтезе жира и холестерина, а в жировой ткани — блокирует генетические программы, отвечающие за выработку ферментов, создающих жир.
Следующим шагом станет подготовка препарата к клиническим испытаниям. По оценкам исследователей, этот процесс может занять около 18 месяцев.
Результаты работы опубликованы в научном журнале Science Signaling.