Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Служил в Иране, был против войны, создал Василя Быкова. Пять пунктов о классике, чье имя вам наскучило со школы — а зря
  2. Лукашенко уволил главу милиции Витебской области
  3. «Надеюсь на чудо, возможно, ошибка или что-то еще». Экс-вратарь сборной Беларуси — о сыне, которого подозревают в убийстве беременной
  4. Комитет по здравоохранению ответил минчанке, которая пожаловалась на тяжелые роды в 5-м роддоме Минска
  5. «Взрослого мужчину невозможно увести из семьи». Экспертка о том, почему в комментариях набросились на убитую беременную минчанку
  6. Неделя с максимальными шансами на обвал доллара: что произошло? Прогноз курсов валют
  7. Кто стоит за «гусем», о котором говорил Лукашенко? Программист из Витебска, создавший чемпиона Беларуси
  8. «Даже не собираюсь». Родителей школьников попросили сообщить, сколько они зарабатывают
  9. Посол Армении не вернется в Беларусь, пока Ереван не получит объяснений или извинений за слова Лукашенко — спикер армянского парламента
  10. Синоптики предупредили о погодной опасности в среду
  11. «Открытие дверей тюрем — лишь первый шаг. Нам необходима политическая амнистия». Тихановская — о визите Коула в Минск
  12. Визовый центр Италии в Минске приостановил регистрацию новых заявителей в лист ожидания
  13. «Почему вселенная вам не посылает такого мужчину?» Жена близкого к власти очень богатого бизнесмена учит женщин, как найти миллиардера
  14. Каким образом Николай Лукашенко мог одновременно учиться в Китае, служить в армии, а потом и летать с отцом в командировки — эксперт
  15. Малярша смогла за год накопить на однушку в Минске и рассказала, как это у нее получилось. От реакции комментаторов у нее был шок
  16. Ребенка не пустили в развлекательный центр из-за одной подписи. Оказалось, так нельзя
  17. Спецпосланник Трампа по Беларуси Джон Коул прибыл в Минск на переговоры с Лукашенко
  18. «Фактически в окружении». Российская армия впервые за долгое время потерпела крупное поражение на Донбассе
  19. «Ты уже в панике не понимаешь, что делать». Что творится с арендой жилья в Минске


/

Исследователи из Южной Кореи разработали новый тип антител, способных распознавать раковые мутации, которые раньше считались практически недоступными для такого вида терапии. Технология может открыть путь к созданию более точных методов лечения опухолей с меньшим повреждением здоровых тканей.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pexels.com
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pexels.com

Работу провела команда ученых из Корейского передового института науки и технологий (KAIST) совместно со специалистами компании Therazyne. Исследователи создали антитело, которое способно находить только раковые клетки с мутацией гена KRAS (G12D) — одной из наиболее распространенных мутаций, связанных с развитием опухолей.

Мутация KRAS (G12D) встречается при раке поджелудочной железы, кишечника и легких. Белок KRAS находится внутри клеток, поэтому долгое время считался одной из сложных мишеней для лекарств. Обычные антитела не могут проникнуть внутрь клеток и напрямую воздействовать на такие изменения.

Ученые решили использовать другой подход. В норме клетки постоянно расщепляют поврежденные или старые белки на небольшие фрагменты. Эти фрагменты могут попасть на поверхность клетки, где иммунная система использует их как своеобразные сигналы для распознавания зараженных или измененных клеток.

Исследователи создали антитело, которое работает по принципу рецепторов Т-клеток — иммунных клеток, способных распознавать такие фрагменты. Фактически ученые придали антителу возможность «видеть» следы внутренних мутаций, которые раньше были недоступны для подобных препаратов.

Эксперименты показали, что разработанное антитело практически не реагировало на здоровые клетки и другие белки, но точно распознавало клетки с мутацией KRAS (G12D). При использовании в иммунотерапии оно также помогало уничтожать опухолевые клетки с этой мутацией.

По словам авторов работы, новая технология может стать основой для создания следующего поколения точных противораковых препаратов. В будущем такой подход можно будет применять не только к KRAS, но и к другим мутациям, которые запускают развитие опухолей.

Исследование опубликовано в международном журнале Molecular Therapy, посвященном разработкам в области генной и клеточной терапии.